Krebs

Krebs

  • Hymon® Urinblasenkrebs-Screening

    Hymon® Urinblasenkrebs-Screening

    Das HymonBio Bladder Cancer Gene Methylation Detection Kit wird zum Nachweis der spezifischen Genmethylierung von exfolierten Zellen im Urin verwendet.Dieses Kit nutzt innovative Multi-Gen-Detektionstechnologie in Kombination mit der Original-NPC-Nukleinsäureextraktionstechnologie, um die Integrität der zellulären DNA besser zu schützen und die Empfindlichkeit und Spezifität erheblich zu verbessern.Die Sensitivität betrug 92 % und die Spezifität 94 %.Das Kit verwendet nicht-invasive Urinproben, was das Testen bequemer macht, die Compliance verbessert und ein nicht-invasives technisches Mittel zur Überwachung von Rezidiven nach einer klinischen Behandlung bietet.

  • Hymon® Blut-Magenkrebs-Screening

    Hymon® Blut-Magenkrebs-Screening

    Das HymonBio Magenkrebs-Genmethylierungs-Detektionskit verwendet zwei spezifische Genmethylierungen der zirkulierenden Tumor-DNA (cfDNA) in Blutproben.Dieses Kit verwendet eine innovative Multi-Gen-Detektionstechnologie in Kombination mit der Original-Magnetbead-Extraktionstechnologie, die die Effizienz niedrig konzentrierter zellfreier Nukleinsäurefragmente mit kleinen Fragmenten verbessert und somit eine höhere Empfindlichkeit und Spezifität aufweist.Klinische Studien haben eine Sensitivität von 89 % und eine Spezifität von 91 % gezeigt.Das Kit verwendet nicht-invasive Blutproben, was die Durchführung von Tests erleichtert, die Compliance verbessert und ein nicht-invasives technisches Mittel zur Überwachung von Rezidiven nach einer klinischen Behandlung bietet.

  • HAEMOCERT™ Darmkrebs-Screening-Test

    HAEMOCERT™ Darmkrebs-Screening-Test

    Der HAEMOCERT™ Darmkrebs-Früherkennungstest hat die CE-Zertifizierung bestanden und wird für die Früherkennung von Darmkrebs verwendet.Tests auf 3-Gen-Methylierung und 1-Gen-Mutation.
  • Hymon® BCR-ABL Tyrosinkinase-Gen-Nachweiskit

    Hymon® BCR-ABL Tyrosinkinase-Gen-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen chronische myeloische Leukämie.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Therapien gehören Imatinib, Behandlungsoptionen und die Bewertung der Arzneimittelwirksamkeit

  • Hymon® IDH1-, IDH2- und FLT3-Genmutationserkennungskit

    Hymon® IDH1-, IDH2- und FLT3-Genmutationserkennungskit

    Gezielte Medikamente gegen akute myeloische Leukämie.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Ivosidenib, Enasidenib, Gilteritinib und Midostaurin

  • Hymon® BRAF-Genmutations-Nachweiskit

    Hymon® BRAF-Genmutations-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs und Melanom.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Dabrafenib, Vemurafenib, Trametinib usw.

  • Hymon® RET-Genmutations-Nachweiskit

    Hymon® RET-Genmutations-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Pratinib, Selpercatinib,
    usw.

  • Hymon® Met Genmutations-Nachweiskit

    Hymon® Met Genmutations-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Savolitinib, Gumetinib usw.

  • Hymon® ROS1 Fusions Gen-Nachweiskit

    Hymon® ROS1 Fusions Gen-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Emtricinib, Crizotinib, Ceritinib usw.

  • Hymon® EML4-ALK Fusionsgen-Nachweiskit

    Hymon® EML4-ALK Fusionsgen-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Crizotinib, Ceritinib, Alectinib usw.

  • Hymon® EGFR-Genmutations-Nachweiskit

    Hymon® EGFR-Genmutations-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs.Bestätigte Mutation: Zu den empfohlenen Medikamenten gehören Gefitinib, Afatinib, Dacomitinib, Erlotinib, Osimertinib usw.

  • Hymon® KRAS Genmutations-Nachweiskit

    Hymon® KRAS Genmutations-Nachweiskit

    Gezielte Medikamente gegen Darmkrebs.Bestätigte Mutation: Der Patient ist für die Anwendung von Cetuximab oder Panitumumab nicht geeignet.