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Hymon® MULTONETM Respiratory Panel Test Kit
Hymon®bietet eine flexible, quantitative PCR-Atemwegserkennungslösung für schnelle und empfindliche klinische Tests und liefert genaue Erkennungsergebnisse für einige der häufigsten Atemwegserkrankungen.Hymon®MULTONETMAtmungspanelPrüfen Bausatznutzt multiple qPCR-Technologie und bietet ein Kombinationspanel zum gleichzeitigen Nachweis von 12 verschiedenen Krankheitserregern.
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Hymon Respiratory Triplex Panel Testkit
Hymon®Das Respiratory Triplex Panel Test Kit wendet eine innovative „Ein-Schritt-Methode“ an, um das umständliche Problem der Nukleinsäureextraktion für SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren zu lösen;Die Nukleinsäure wird automatisch in 3 Minuten freigesetzt, mit Proben-zu-Ergebnissen in nur 35 Minuten.Basierend auf MoLock (Nano-Antibody Molecular Lock Technology) und dualem internem Standarddesign erreicht es eine hohe Empfindlichkeit, hohe Spezifität und eine vollständige Prozessüberwachung.Ein einzelnes Röhrchen kann helfen, COVID-19 N- und E-Gene, Influenza-A- und Influenza-B-Viren durch Multiplex-Tests nachzuweisen.
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Hymon® MULTONETM Urogenital-Panel-Testkit
Hymon®bietet eine flexible, quantitative PCR-Nachweislösung für schnelle und empfindliche klinische Tests und liefert genaue Nachweisergebnisse für einige der häufigsten Urogenitalerkrankungen.Hymon®MULTONETMDas Urogenital-Panel verwendet mehrere qPCR-Technologien und bietet ein Kombinationspanel zum gleichzeitigen Nachweis von 18 verschiedenen Krankheitserregern.
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Colosafe™ Darmkrebs-Gennachweis (Fluoreszenz-PCR)
Der Colosafe™ Darmkrebs-DNA-Screening-Test (Fluoreszenz-PCR-Methode) hat die CE-Zertifizierung bestanden und wird zur Früherkennung von Darmkrebs eingesetzt.
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Hymon® SARS-CoV-2-Testkit
Hymon®Das SARS-CoV-2-Testkit ermöglicht den In-vitro-Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 in Nasen-Rachen-Abstrichen und anderen Atemwegsproben.Das Virus infiziert den Menschen und verursacht COVID-19.
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HYMON® COVID-19 Antigen-Schnelltestkit
Hymon®Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-COV-2-Antigen (Nukleokapsidprotein) mit Nasenabstrichen oder Speichel während der akuten Infektionsphase.Es dauert nur 15 Minuten, um den Test abzuschließen, und der Test ist außerdem nicht-invasiv.Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Behandlungsgrundlage verwendet werden.Falls erforderlich, kann ein molekularer Assay durchgeführt werden.