Erreger

Erreger

  • Hymon® MERS CoV-Nachweiskit
  • Hymon® Mycobacterium Tuberculosis Rifampin/Isoniazid-Resistenz-Mutationserkennungskit

    Hymon® Mycobacterium Tuberculosis Rifampin/Isoniazid-Resistenz-Mutationserkennungskit

    Positive rpoB-Ergebnisse: Die Tuberkulose ist resistent gegen Rifampicin;
    Positive KatG-, inhA-Ergebnisse: Die Tuberkulose ist resistent gegen Isoniazid.

  • Hymon® Mycobacterium Tuberculosis-Nachweiskit

    Hymon® Mycobacterium Tuberculosis-Nachweiskit

    Erkennung vonMycobacterium tuberculosis.

  • Hymon® SARS-CoV-2-Testkit

    Hymon® SARS-CoV-2-Testkit

    Hymon®Das SARS-CoV-2-Testkit ermöglicht den In-vitro-Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 in nasopharyngealen/oropharyngealen Abstrichproben und anderen Atemwegsproben.Das Virus infiziert den Menschen und verursacht COVID-19.

    Dieses Testkit hat die US-amerikanische FDA-Notfallzulassung und das CE-Zertifikat der Europäischen Union erhalten.

  • Hymon® MULTONE™ Affenpocken-Testkit

    Hymon® MULTONE™ Affenpocken-Testkit

    Hymon®Bietet eine quantitative PCR MULTONETMMonkeypox-Testkit zum schnellen und empfindlichen Nachweis des Monkeypox-Virus.Dieses Kit kann mit der innovativen „Ein-Schritt“-Methode von Hymon spezifische Nukleinsäurefragmente des Virus in nur 30 Minuten von der Probe bis zum Ergebnis nachweisen.Das Reagenz nutzt die einzigartige MoLock- und DIDC-Technologie des Unternehmens, die für die genaue Diagnose verwandter Krankheiten geeignet ist.Es zeichnet sich durch schnelle Erkennung, hohe Empfindlichkeit und hohe Spezifität aus und ist mit herkömmlichen Fluoreszenz-PCR-Plattformen kompatibel.

  • Hymon® COVID-19-Antigen-Schnelltestkit

    Hymon® COVID-19-Antigen-Schnelltestkit

    Hymon®Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis des SARS-COV-2-Antigens (Nukleokapsidprotein) mit Nasentupfern oder Speichel während der akuten Phase der Infektion.Der Test dauert nur 15 Minuten und ist nicht invasiv.Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine Behandlung herangezogen werden.Bei Bedarf kann ein molekularer Test durchgeführt werden.