Das Schwert schärfen – HymonBio gewinnt den „Star of Creation“-Pokal

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Das Schwert schärfen – HymonBio gewinnt den „Star of Creation“-Pokal

Die 7thAm 25. Oktober fand die China Experimental Medicine Conference (CEMC) stattthund 26thim Konferenzzentrum im Greenfield Platinum Hotel während der Nanchang International Expo City.Das Leitthema war „Leading Opportunities – The Future After the Epidemic“.Der Preis wurde von der Experimental Medicine Branch der National Health Industry Enterprise Management Association, der Medical Laboratory Industry Branch der National Health Industry Enterprise Management Association und der In Vitro Diagnosis Branch der China Medical Device Industry Association gesponsert.

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Der Hymon®Das SARS-Cov-2-Testkit gewann den „Star of Creation“-Cup – die Goldmedaille für Chinas jährliche In-vitro-Diagnose mit hervorragenden innovativen Produkten.Dr. Tan, CEO des Unternehmens, wurde zur Zeremonie eingeladen und nahm die Auszeichnung auf der Bühne entgegen.

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Die innovative „Ein-Schritt-Methode“ des Unternehmens löst den umständlichen Prozess der Nukleinsäureextraktion effektiv: Die Nukleinsäure wird automatisch in 3 Minuten freigesetzt, die Probe-zu-Ergebnis-Ergebnisse vergehen im schnellsten Fall in 30 Minuten.Basierend auf der Nanobody Molecular Lock-Technologie (MoLock) und dem Design mit doppelten internen Standards werden eine hohe Empfindlichkeit, eine hohe Spezifität und eine Überwachung des gesamten Prozesses erreicht.

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Technische Merkmale und Produktvorteile

Schnelle Erkennung: Die „One-Step-Methode“ ermöglicht die Bereitstellung von Ergebnissen innerhalb von 30 Minuten.

Präzise und sicher: Zielt auf N- und E-Gene für eine doppelte Versicherung ab.

Mehrfachüberwachung: Die einzigartige DIDC-Technologie mit zwei internen Standards führt die Qualitätskontrolle während der Proben- und Testprozesse durch.

Einzigartige Technologie: Die einzigartige MoLock-Technologie verbessert die Empfindlichkeit und Spezifität

Hohe Empfindlichkeit: Bis zu 200 Kopien/ml.

Von der FDA EUA erhalten und vom ehemaligen FDA-Kommissar zitiert.

Das Produkt wurde vom Clinical Laboratory Center der National Health Commission of China, der Microbiology and Devices Department der US-amerikanischen FDA, der King's College Hospital NHS Foundation im Vereinigten Königreich und dem Labor der Hong Kong Polytechnic University, die der Hong Kong Polytechnic University angegliedert ist, verifiziert Kong Department of Health und andere maßgebliche Institutionen.Bisher erkennt es 100 % der COVID-19-Varianten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Alpha, Beta, Gamma, Delta, Omicron und andere.Es hat die US-FDA-EUA-Zertifizierung, die EU-CE-Zertifizierung und andere nationale Qualifikationen bestanden.Es wurde von mehr als 30 ausländischen englischen Medien berichtet und vom ehemaligen US-amerikanischen FDA-Kommissar Dr. Stephen M. Hahn auf seinem offiziellen Twitter-Account erwähnt.

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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 26. Okt. 2022